{"id":36731,"date":"2022-07-27T03:46:32","date_gmt":"2022-07-27T07:46:32","guid":{"rendered":"https:\/\/prensaxtremard.com\/nacional\/las-mil-y-una-que-pasa-una-madre-por-su-hijo-diabetico\/"},"modified":"2022-07-27T03:46:33","modified_gmt":"2022-07-27T07:46:33","slug":"las-mil-y-una-que-pasa-una-madre-por-su-hijo-diabetico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/prensaxtremard.com\/nacional\/las-mil-y-una-que-pasa-una-madre-por-su-hijo-diabetico\/","title":{"rendered":"Las \u2018mil y una\u2019 que pasa una madre por su hijo diab\u00e9tico"},"content":{"rendered":"

Santo Domingo, RD.<\/b><\/p>\n

\n

Hace casi un a\u00f1o que la vida de Dayana y Edras Villa cambi\u00f3, no s\u00f3lo emocional, sino en t\u00e9rminos econ\u00f3micos. El diagn\u00f3stico de Sa\u00fal, de 12 a\u00f1os, de diabetes tipo I, les hizo conocer una realidad que desconoc\u00edan hasta ese momento.<\/p>\n

Lo primero fue empezar a educarse por s\u00ed mismos sobre esa condici\u00f3n y concienciar al ni\u00f1o para que aceptara su nueva realidad; hacer ajustes en la dieta alimenticia diaria y sobre todo en el presupuesto econ\u00f3mico para garantizar el tratamiento de insulina, vitaminas y otros insumos que necesita para su control.\u00a0<\/p>\n

La familia vive en el Residencial Ciudad Sat\u00e9lite de la autopista Duarte y econ\u00f3micamente dependen s\u00f3lo del salario del padre que trabaja en una empresa privada. Para ayudar, Dayana, hab\u00eda instalado una cafeter\u00eda en un espacio de la casa, pero se fue a la quiebra con la pandemia del Covid-19 y no han podido reabrirla.\u00a0<\/p>\n

Como tratamiento continuo, Saul usa dos tipos de insulina, una de la cual recibe, a veces con retraso, a trav\u00e9s del Programa de Medicamentos para la Diabetes (PROMEDIA), y la otra la compra la familia, adem\u00e1s tiene que adquirir insumos como tirillas, agujas, lancetas, medicinas para el est\u00f3mago, probi\u00f3ticos y vitaminas, que no son cubiertos por el seguro m\u00e9dico, en lo que invierten entre 10 y 12 mil pesos mensuales.<\/p>\n

Adem\u00e1s, de incluir alimentos integrales, vegetales y frutas en la dieta diaria. Los costos de los productos, afirma la madre, impiden que pueda recibir la alimentaci\u00f3n y suplementos vitam\u00ednicos con la rigurosidad que se le ha indicado el m\u00e9dico.<\/p>\n

La familia ofreci\u00f3 detalles a List\u00edn Diario sobre sus vivencias como forma de llamar la atenci\u00f3n respecto al costo del tratamiento m\u00e9dico y de alimentaci\u00f3n que implica un ni\u00f1o con diabetes y la necesidad de apoyo y acompa\u00f1amiento gubernamental para las familias.<\/p>\n

Ocho pinchazos diarios\u00a0<\/strong>

\nPara mantener el control de sus niveles de glucosa, Sa\u00fal debe realizarse mediciones que superan a veces hasta las ocho veces al d\u00eda, una antes y otra despu\u00e9s de cada comida, y otras cuando siente alg\u00fan malestar, lo que equivale a ocho pinchazos diarios para tomar la muestra de sangre.\u00a0<\/p>\n

Eso, dijo su madre, es lo que m\u00e1s angustia al ni\u00f1o, por lo que anhela poder adquirir unos medidores o sensores que se colocan en el brazo, lo que le permitir\u00eda reducir\u00eda \u201clos pinchazos\u201d a uno cada 14 d\u00edas.\u00a0<\/p>\n

El dispositivo se vende en el pa\u00eds y cuesta 3,900 pesos, pero el inconveniente para ellos, explica Dayana, es que cada 14 d\u00edas hay que adquirir el sensor que se coloca en el brazo, que tambi\u00e9n cuesta 3,900 pesos, lo cual es imposible para ellos.<\/p>\n

Usa dos tipos de insulina, una se la coloca una vez al d\u00eda y la otra tres veces diariamente.\u00a0<\/p>\n

Al menos 900 casos<\/strong>

\nSaul recibe atenci\u00f3n m\u00e9dica en el hospital Infantil Robert Reid Cabral, donde hay registro de 400 ni\u00f1os con esta condici\u00f3n; en el infantil Arturo Grull\u00f3n de Santiago, hay un registro similar, adem\u00e1s en el hospital Hugo Mendoza hay unos 30 menores y en el Materno Infantil de los Mina, otros 30, para unos 900 en hospitales del pa\u00eds, explica el pediatra Elbi Morba, quien d\u00edas atr\u00e1s denunci\u00f3 preocupaci\u00f3n por la reducci\u00f3n de pacientes en el programa de medicamentos para la Diabetes (PROMEDIA).<\/p>\n

Mala cobertura y poco apoyo<\/strong>

\nAdem\u00e1s de Saul, quien cursa el tercero de secundaria, la familia tiene a Brandol, de nueve a\u00f1os.Dayana cuenta que el ni\u00f1o empez\u00f3 en septiembre del a\u00f1o pasado bajando de peso, dejando de comer, orinando mucho y tomando agua de una manera exagerada, que le obligaba a levantarse varias veces en la noche y tener que ubicar ba\u00f1os en cualquier lugar donde se moviera.\u00a0<\/p>\n

Tras chequeos m\u00e9dicos, se le diagnostic\u00f3 la diabetes tipo 1, lo que emocionalmente los afect\u00f3 a todos, incluyendo al ni\u00f1o que en el primer mes sent\u00eda verg\u00fcenza de que se conociera su condici\u00f3n, lo cual super\u00f3 despu\u00e9s. En la actualidad es el propio Saul quien pidi\u00f3 salir en la foto del reportaje porque \u201cquiere ser famoso\u201d.\u00a0<\/p>\n

La madre explica que empez\u00f3 ella misma a orientarse, porque en el pa\u00eds hay poco acompa\u00f1amiento para las familias y que la cobertura del seguro m\u00e9dico se limita a emergencia e internamiento, pero todo lo dem\u00e1s corre por cuenta del paciente.<\/p>\n

Llegada de Sa\u00fal al Reid Cabral<\/strong><\/p>\n

La insulina.<\/strong>

\nLuego del diagn\u00f3stico de Sa\u00fal, sus padres fueron remitidos al hospital Reid Cabral, donde el ni\u00f1o entr\u00f3 al Programa de Medicamentos para la Diabetes (Promedia), que, seg\u00fan dijo, a veces tienen dificultades para recibir la insulina a tiempo y que recientemente est\u00e1n asistiendo al campamento de la Fundaci\u00f3n Aprendiendo a Vivir\u201d, donde han aprendido mucho sobre el tema.<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n<\/p><\/div>\n

<\/a><\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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